
Karbamat adalah senyawa organik , turunan dari (NH 2 COOH). [ 1 ] Grup karbamat terdiri atas ester karbamat (seperti ) dan sebagai grup fungsional yang menghubungkan antara struktur yang berhubungan. [ 1 ] [ 2 ] Senyawa ini merupakan senyawa yang dapat berdampak positif dan negatif bagi lingkungan sekitarnya. [ 1 ]
Sintesis
Asam Karbamat merupakan turunan dari struktur amina : [ 3 ]
- R 2 NH + CO 2 → R 2 NCO 2 H [ 3 ]
Asam karbamat bersifat asam seperti asam asetat . Pada tahapan ini terjadi ionisasi dengan memberikan proton kepada anion karbamat yang akan menjadi basa terkonjugasi pada asam karbamat: [ 3 ]
- R 2 NCO 2 H → R 2 NCO 2 - + H + [ 3 ]
Karbamat akan meningkat dengan proses hidrolisis dari chloroformaldehida dandilanjutkan dengan proses esterifikasi : [ 3 ]
- R 2 NC(O)Cl + H 2 O → R 2 NCO 2 H + HCl [ 3 ]
Karbamat akan memberntuk pembentukan kembali ketika terbentuk isosianat dari alkohol [ 3 ]
- RNCO + R'OH → RNHCO 2 R' [ 3 ]
Kelebihan & Kekurangan
Kelebihan
- Penggunaan karbamat dalam insektisida lebih tidak beracun dibandingkan dengan penggunaan organofosfat [ 4 ]
Kekurangan
- Dapat menyebabkan iritasi ringan hingga moderat pada kulit dan mata , tergantung pada peralatan yang digunakan, waktu kontak dan perlakuan lainnya. [ 4 ]
- Dapat mempengaruhi sistem jika digunakan dalam dosis tinggi, hal ini dapat mempengaruhi degenerasi hati , ginjal dan testis . [ 4 ] [ 5 ]
Keberadaan karbamat
Karbamat banyak ditemukan di udara , air , tanah serta pada rantai makanan . [ 6 ] [ 7 ] Di udara karbamat dihasilkan dari proses . [ 6 ] Karbamat yang berada di air karena limbah industri dan pencemaran . [ 6 ] Kandungan karbamat pada cairan lebih mudah terdekomposisi sehingga dapat menyebabkan perncemaran langsung pada hewan air . [ 6 ] Sedangkan kandungan pada tanah biasanya terdapat disekitar pohon . [ 6 ] Degradasi karbamat pada tanah tergantung pada volatilitas , kelarutan , kadar air dalam tanah, jenis tanah , pH , suhu dan kemampuan degradasi dari bakteri di tanah. [ 6 ] Jika berada di dalam rantai makanan karbamat akan ikut dari tanah ke tanaman dan hewan, keberadaan karbamat pada rantai makanan ini berbahaya karena dapat bersifat karsinogenik . [ 7 ]
Aplikasi
Mengandung senyawa aromatik atau pada ujung R1 dan R2. Herbisida yang terbentuk dapat berupa , , dan . [ 8 ]
Ditemukan pertaman kali pada 1954, menyebabkan kemarian pada serangga karena terjadi penghambatan , pada insektisida di tambahkan gugus metil pada ujung R1. [ 8 ]
Mengandung pada ujung R1, biasanya membentuk , dan . [ 8 ]
- Sebagai penghambat protease untuk pengobatan HIV
- Untuk pengobatan ternak dan hewan peliharaan
Pranala luar
- Insektisida karbamat Diarsipkan 2014-05-17 di Wayback Machine .
- Pestisida karbamat
Referensi
- ^ a b c (Inggris) Christopher G. Morris. 1992. Academic Press Dictionary of Science and Technology. San Diego: Academic Press.
- ^ (Inggris) Serban Moldoveanu. 2010.Pyrolysis of Organic Molecules: Applications to Health and Environmental Issues. Oxford(UK):Elsevier
- ^ a b c d e f g h (Inggris) Belus et al. 2005. Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations. New York (US):Georg Thieme Verlag.
- ^ a b c (Inggris) Ramesh C. Gupta.2006. Toxicology of Organophosphate & Carbamate Compounds. Burlington: Elsevier Academic Press.
- ^ (Inggris) http://www.nwhc.usgs.gov/publications/field_manual/chapter_39.pdf Diarsipkan 2014-09-04 di Wayback Machine ..
- ^ a b c d e f (Inggris) Pradyot Patnaik. 2010. Handbook of Environmental Analysis: Chemical Pollutants in Air, Water, Soil and Solid Waste. Boca Raton:CRC Press
- ^ a b (Inggris) Richard Lawley, Laurie Curtis dan Judy Davis. 2012. The Food Safety Hazard Guidebook. Cambridge(UK):RSC Publishing
- ^ a b c d e f (Inggris) Stanley E. Manahan. 2013. Fundamentals of Environmental and Toxicological Chemistry: Sustainable Science. Boca Raton: CRC Press.