![]() |
|
![]() |
|
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC
Caesium fluoride
|
|
Nama lain
Cesium fluoride
|
|
Penanda | |
Model 3D (
JSmol
)
|
|
3DMet | {{{3DMet}}} |
ChemSpider | |
Nomor EC | |
PubChem
CID
|
|
Nomor RTECS | {{{value}}} |
CompTox Dashboard
(
EPA
)
|
|
|
|
|
|
Sifat | |
CsF | |
Massa molar | 151,90 g/mol |
Penampilan | padatan kristal putih |
Densitas | 4,115 g/cm 3 |
Titik lebur | 682 °C (1.260 °F; 955 K) |
Titik didih | 1.251 °C (2.284 °F; 1.524 K) |
367 g/100 ml (18 °C) | |
Indeks bias ( n D ) | 1,477 |
Struktur | |
kubik , cF8 | |
Fm 3 m, No. 225 | |
7,9 D | |
Termokimia | |
Entalpi pembentukan standar
(Δ
f
H
|
-555 kJ/mol |
Bahaya | |
Lembar data keselamatan | External MSDS |
Titik nyala | Tak menyala |
Senyawa terkait | |
Anion
lain
|
Sesium klorida
Sesium bromida Sesium iodida |
Kation
lainnya
|
Litium fluorida
Natrium fluorida Kalium fluorida |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada
suhu dan tekanan standar
(25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|
![]() ![]() ![]() |
|
Referensi | |
Sesium fluorida adalah senyawa anorganik berbentuk padatan putih higroskopis . Ini digunakan dalam sintesis organik sebagai sumber anion fluorida. Sesium memiliki elektropositivitas tertinggi di antara unsur-unsur non radioaktif dan fluor memiliki elektronegativitas tertinggi di antara seluruh unsur.
Sintesis dan sifat-sifat

Sesium fluorida dapat disiapkan dari reaksi antara sesium hidroksida (CsOH) dengan asam fluorida (HF). Garam yang dihasilkan kemudian dapat dimurnikan dengan cara rekristalisasi . Reaksi yang terjadi adalah:
Cara lain membuat sesium fluorida adalah dengan mereaksikan (Cs) dengan asam fluorida. Garam yang dihasilkan kemudian dapat dimurnikan dengan cara rekristalisasi. Reaksi yang terjadi adalah:
Sebagai tambahan, unsur fluor dan sesium dapat juga digunakan untuk membentuk sesium fluorida, tetapi tekniknya sangat tidak praktis karena berbiaya tinggi. [ 2 ] Sementara hal ini bukanlah jalur normal untuk preparasi CsF, logam sesium bereaksi hebat dengan seluruh halogen membentuk . Oleh karena itu, Cs terbakar dengan gas fluor, F, membentuk sesium fluorida, CsF menurut reaksi berikut:
CsF lebih mudah larut daripada natrium fluorida atau kalium fluorida . Zat ini tersedia dalam bentuk anhidrat, dan jika telah menyerap air mudah dikeringkan dengan memanaskan pada 100 °C selama dua jam . [ 3 ] CsF mencapai tekanan uap 1 pada temperatur 825 °C, 10 kPa pada 999 °C, dan 100 kPa pada 1249 °C. [ 4 ]
Rantai CsF dengan ketebalan satu atau dua atom saja dapat tumbuh di dalam karbon nanotube . [ 1 ]
Struktur
Sesium fluorida mempunyai struktur halit, yang artinya bahwa Cs dan F terkemas dalam deret seperti Na dan Cl dalam natrium klorida . [ 5 ] [ 6 ]
Aplikasi dalam sintesis organik
Mendisosiasikan zat ini dengan sempurnya merupakan sumber alternatif fluorida yang lebih baik daripada garam-garam lainnya. CsF kurang higroskopis dibandingkan dengan tetra-n-butilamonium fluorida (TBAF) dan (TASF) ketika diperlukan ion fluorida anhidrat "telanjang".
Sebagai basa
Seperti fluorida yang dapat larut lainnya, CsF memiliki kebasaan sedang, karena HF adalah asam lemah . Kenukleofilan fluorida yang rendah menjadikannya basa yang berguna dalam kimia organik . [ 5 ] CsF memberikan hasil yang lebih tinggi dalam reaksi kondensasi Knoevenagel daripada KF atau NaF . [ 7 ]
Pembentukan ikatan C–F
Sesium fluorida juga merupakan sumber yang populer dalam kimia organofluor . Sebagai contoh, CsF bereaksi dengan membentuk garam sesium perfluoroalkoksida, yang stabil hingga 60 °C, tidak seperti garam natrium atau kaliumnya . Ia akan mengubah yang menjadi aril fluorida ( ). [ 8 ]
Pengawaperlindungan ( deprotecting agent )
Oleh karena kekuatan ikatan Si – F , ion fluorida berguna dalam reaksi (penghilangan gugus Si) dalam kimia organik ; sesium fluorida merupakan sumber fluorida anhidrat yang sangat baik untuk reaksi semacam ini. Penghilangan gugus silikon ( ) merupakan aplikasi utama CsF dalam laboratorium, karena sifat anhidratnya memungkinkan dalam pembentukan yang sempurna intermediat yang peka air . Larutan sesium fluorida dalam THF atau DMF menyerang beragam senyawa menghasilkan organosilikon fluorida dan karbanion , yang kemudian dapat bereaksi dengan elektrofil , [ 6 ] misalnya: [ 7 ]

Desilasi juga berguna untuk menghilangkan . [ 9 ]
Penggunaan lain
Kristal tungal garam ini berbentuk transparan terhadap inframerah dalam. Sehubungan dengan alasan tersebut, CsF kadang-kadang digunakan sebagai jendela sel yang digunakan dalam spektroskopi inframerah .
Kewaspadaan
Seperti fluorida dapat larut lainnya, CsF bersifat racun sedang. [ 10 ] Kontak dengan asam harus dihindari, karena pembentukan asam hidrofluorida yang sangat beracun/korosif. Ion sesium (Cs) dan sesium klorida umumnya dianggap tidak beracun. [ 11 ]
Referensi
-
^
a
b
Senga, Ryosuke; Suenaga, Kazu (2015).
"Single-atom electron energy loss spectroscopy of light elements"
.
Nature Communications
.
6
: 7943.
doi
:
10.1038/ncomms8943
.
PMC
4532884
. PMID 26228378 . (Supplementary information)
- ^ Reacting Fluorine with Caesium . Youtube
- ^ Friestad, G. K.; Branchaud, B. P. (1999). Reich, H. J.; Rigby, J. H., ed. Handbook of Reagents for Organic Synthesis: Acidic and Basic Reagents . New York: Wiley. hlm. 99–103.
- ^ Lide, D. R., ed. (2005). "Vapor Pressure". CRC Handbook of Chemistry and Physics (PDF) (edisi ke-86th). Boca Raton (FL): CRC Press. hlm. 6.63. ISBN 0-8493-0486-5 .
- ^ a b Greenwood, N.N.; Earnshaw, A. (1984) Chemistry of the Elements , Pergamon Press, Oxford, UK.
- ^ a b Lide, D. R., ed. (2005). CRC Handbook of Chemistry and Physics (edisi ke-86). Boca Raton (FL): CRC Press. ISBN 0-8493-0486-5 .
- ^ a b Fiorenza, M; Mordini, A; Papaleo, S; Pastorelli, S; Ricci, A (1985). "Fluoride ion induced reactions of organosilanes: the preparation of mono and dicarbonyl compounds from β-ketosilanes". Tetrahedron Letters . 26 (6): 787–788. doi : 10.1016/S0040-4039(00)89137-6 .
- ^ Evans, F. W.; Litt, M. H.; Weidler-Kubanek, A. M. and Avonda, F. P. (1968). "Reactions Catalyzed by Potassium Fluoride. 111. The Knoevenagel Reaction". Journal of Organic Chemistry . 33 (5): 1837–1839. doi : 10.1021/jo01269a028 .
- ^ Smith, Adam P.; Lamba, Jaydeep J. S. and Fraser, Cassandra L. (2002). " Efficient Synthesis of Halomethyl-2,2'-bipyridines: 4,4'-Bis(chloromethyl)-2,2'-bipyridine ". Org. Synth. 78 ; Coll. Vol. 10 : 107.
- ^ MSDS Listing for cesium fluoride . www.hazard.com Diarsipkan 2013-06-05 di Wayback Machine .. MSDS Date: April 27, 1993. Retrieved on September 7, 2007.
- ^ " MSDS Listing for cesium chloride ." www.jtbaker.com . MSDS Date: January 16, 2006. Retrieved on September 7, 2007.